Huachiew Chalermprakiet University

Goat placenta (GP) extract contains bioactive macromolecules that stimulate skin cell growth; however, the transdermal delivery of hydrophilic macromolecules remains limited. This study aimed to develop PEGylated nanocarriers combined with microneedles (MN) as a transdermal delivery approach for macromolecular proteins from GP extract. PEGylated liposomes (P-LI) and PEGylated nanoparticles (P-NP) were formulated to entrap GP extract and subsequently combined with MN patches. In vitro permeation studies and pathway visualization were conducted using bovine serum albumin–fluorescein isothiocyanate (BSA-FITC) as a model protein. The GP extract-loaded P-LI exhibited the highest protein entrapment efficiency, uniform nanovesicle formation, narrow size distribution, and negative surface charge, making it the optimal candidate for MN loading. The P-LI-loaded MN system enhanced both skin permeation and dermal deposition of the macromolecular proteins, resulting in their accumulation in the deeper skin layers. In conclusion, the P-LI–MN system provides an effective platform for the transdermal delivery of hydrophilic macromolecules from GP extract.

The present study evaluated the larvicidal and pupicidal activities of pure and mixed monoterpene formulations-eucalyptol, geranial, trans-anethole, and trans-cinnamaldehyde-against Aedes aegypti and compared them with 1% (w/w) temephos. Safety bioassays of all formulations on non-target species confirmed their safety. The combined mixture of eucalyptol + trans-anethole at 400 µg/mL exhibited stronger larvicidal activity, with an LC50 of 176 µg/mL, while the combination of trans-anethole + geranial at 400 µg/mL exhibited stronger pupicidal activity with an LC50 of 167 µg/mL. Both formulations were more effective than a 1% temephos. All the mixture formulations were more strongly synergistic compared to pure formulations, with an increased mortality value (IMV) of 25% to 95%. External morphological aberrations observed at death included swelling of the respiratory system. Importantly, all the formulations were safe for two non-target species: guppies (Poecilia reticulata) and honeybees (Apis mellifera). The combination formulations are strong larvicides and pupicides for controlling Ae. Aegypti, which will help reduce the spread of viruses carried by this vector.

Monoclonal antibodies (mAbs) have revolutionized immuno-oncology, with anti-programmed cell death protein 1 (PD1) mAbs emerging as key therapeutic agents in cancer treatment. This study presents the development and application of diethylpyrocarbonate (DEPC) covalent labeling-mass spectrometry (CL-MS) for detailed epitope mapping of anti-PD1 mAbs on PD1. By using DEPC CL-MS, we aimed to identify precise antibody binding sites on PD1 and benchmark its effectiveness against traditional X-ray crystallography. DEPC CL-MS offers high sensitivity and specificity while requiring less sample preparation and shorter analysis times, typically taking days or less, instead of months. PD1 was individually incubated with either nivolumab or a novel anti-human PD1 mAb (CU-MAB), followed by DEPC labeling, to assess DEPC modification extents under both binding and nonbinding conditions using bottom-up LC-MS/MS. Significant changes in DEPC modification at residues S27, S60, S62, S127, and K131 indicated binding sites and conformational shifts upon antibody interaction. These findings showed strong alignment with crystallography (PD1/nivolumab) and AlphaFold structural predictions (PD1/nivolumab and PD1/CU-MAB), highlighting the value of in-solution CL-MS for confirming AlphaFold predictions. This study underscores DEPC CL-MS as an efficient tool for epitope mapping, offering actionable insights into PD1-antibody interactions to drive therapeutic antibody development.

ภูมิหลังและวัตถุประสงค์: วรรณกรรมรางวัลซีไรต์เป็นผลงานที่ได้รับการยอมรับและยกย่องถึงปัจจุบัน โดยผู้ประพันธ์แต่ละคนถ่ายทอดความคิด ค่านิยม และเหตุการณ์ในสังคมผ่านตัวอักษร สะท้อนถึงการเคลื่อนไหวและการเปลี่ยนแปลงทางสังคม งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อวิเคราะห์ปัญหาสังคมไทยในนวนิยายที่เข้ารอบสุดท้ายรางวัลซีไรต์ พ.ศ. 2561 และ 2564 จำนวน 17 เรื่อง โดยวิเคราะห์ตัวบทของนวนิยายกล่าวข้างต้นสะท้อนปัญหาสังคมช่วยให้ผู้อ่านมีความเข้าใจสภาพสังคมไทย ระเบียบวิธีการวิจัย: ผู้วิจัยได้สำรวจและรวบรวมข้อมูลจากนวนิยายที่เข้ารอบสุดท้ายรางวัลซีไรต์ พ.ศ. 2561 และ 2564 เฉพาะที่มีเนื้อหาสะท้อนปัญหาสังคมไทยในด้านต่าง ๆ โดยใช้แนวคิดภาพสะท้อนสังคมในการวิเคราะห์ตัวบทนวนิยายและนำเสนอผลการวิจัยในรูปแบบการพรรณนาวิเคราะห์ ผลการวิจัย: จากการวิจัยพบภาพสะท้อนปัญหาสังคม 5 ด้าน คือ 1) ปัญหาสภาพความเป็นอยู่ แยกเป็นในเมืองและชนบท ในเมืองพบมีปัญหาแออัด ค่าครองชีพสูง ค่ารถแพง การจราจรติดขัด และน้ำท่วม ทำให้การเดินทางลำบาก ส่วนในชนบทพบมีปัญหาภัยพิบัติทางธรรมชาติ ทำให้เกิดความสูญเสียทั้งชีวิตและทรัพย์สิน 2) ปัญหาความขัดแย้งในครอบครัวที่พบเป็นความขัดแย้งระหว่างแม่สามีกับลูกสะใภ้จากค่านิยมต่างวัย และระหว่างพ่อตากับลูกเขยเรื่องอำนาจและทรัพย์สิน ส่งผลให้ครอบครัวตึงเครียด นอกจากนี้ พฤติกรรมไม่ซื่อสัตย์ของสามียังสร้างความขัดแย้ง ทำให้ภรรยาต้องรับภาระคนเดียวและลูกขาดความอบอุ่น 3) ปัญหาหนี้สิน เกิดจากนโยบายเศรษฐกิจและค่านิยมค่าสินสอด ทำให้ครอบครัวยากจนต้องกู้เงินและหนี้สะสมเพิ่มขึ้น ส่งผลให้ชีวิตลำบากและกระทบความมั่นคงของครอบครัว 4) ปัญหาการว่างงานที่เกิดจากการนำเทคโนโลยี หุ่นยนต์ และเอไอมาแทนแรงงานทำให้เกิดการว่างงาน และคนพิการถูกปฏิเสธโอกาสในการทำงานน้อย ชีวิตลำบาก และขาดความเท่าเทียม 5) ปัญหาของเยาวชนที่พบคือ มีเพศสัมพันธ์ก่อนวัย ขาดความสนใจการศึกษา ออกจากโรงเรียนทำงาน และการสูบบุหรี่ เป็นผลจากการเปลี่ยนแปลงทางสังคมและเศรษฐกิจ สรุปผล: การวิเคราะห์ปัญหาสังคมไทยจากนวนิยายที่เข้ารอบสุดท้ายรางวัลซีไรต์ พ.ศ. 2561 และ 2564 พบปัญหาสังคม 5 ด้าน ได้แก่ 1) ปัญหาสภาพความเป็นอยู่ที่แออัดในเมืองและภัยพิบัติในชนบท 2) ความขัดแย้งในครอบครัวที่พบเป็นแม่สามีกับลูกสะใภ้ พ่อตากับลูกเขย และสามีภรรยา 3) ปัญหาหนี้สินจากนโยบายเศรษฐกิจและค่านิยมทางสังคม 4) ปัญหาการว่างงานจากเทคโนโลยีและการถูกกีดกันของคนพิการ 5) ปัญหาเยาวชน มีเพศสัมพันธ์ก่อนวัย ออกจากโรงเรียนทำงาน และมีพฤติกรรมเสี่ยงที่เหมาะก่อนวัย

Plant proteins capable of agglutinating human red blood cells (RBCs) extend beyond traditional lectins to include ribosome-inactivating proteins (RIPs), antimicrobial peptides (AMPs), and various defense proteins. While these proteins have been extensively studied in legumes, their presence and activity in common vegetables remain largely unexplored. Understanding their distribution and specificity could reveal novel tools for glycobiology and human ABO blood typing applications. This study aimed to evaluate the agglutination activity of nine Thai vegetable extracts against human red blood cells, determine their ABO blood group specificity, and assess the correlation between protein content and agglutination strength. Additionally, we sought to identify potential plant proteins contributing to the observed agglutination patterns. In this study, crude protein extracts were prepared from nine different vegetables using phosphate-buffered saline (PBS) with pH 7.4. Total protein concentration was quantified using the Biuret method. Agglutination assays were performed using standardized human RBC suspensions from different blood groups. The specificity and strength of agglutination were evaluated using serial dilutions under controlled conditions. Among the nine extracts tested, five demonstrated significant agglutinating activity with varying specificities. Three extracts (L. polychrous mushroom, mulberry leaf, and winged bean) showed non-specific agglutination across all blood groups, suggesting the presence of broadly reactive proteins. Notably, D. biflorus seed and lima bean extracts exhibited specific agglutination against blood group A, indicating potential blood-type-specific proteins. Four extracts (C. serratum leaf, cucumber, L. leucocephala seed and long bean) showed no detectable agglutination activity. This study reveals previously unreported agglutinating activities in common vegetable extracts, with some showing blood group specificity. The diverse agglutination patterns observed suggest the presence of both lectin and non-lectin proteins with distinct binding properties. While these findings indicate potential applications in ABO blood typing and glycobiology research, further protein characterization and improved quantification methods are needed. Future studies should focus on isolating and identifying the specific proteins or lectin responsible for the observed agglutination patterns.

Technology and digitalization have significantly transformed the educational landscape, playing a crucial role in the teaching and learning. This study investigates the flipped digital classroom learning approach as an innovative method to enhance learners’ writing skills. The research objectives are to: (i) evaluate the effectiveness of integrating the flipped digital classroom approach in enhancing EFL learners’ writing abilities, (ii) examine the influence of the flipped digital classroom method on fostering an active learning environment for learners, and (iii) analyze EFL learners’ attitudes toward applying the flipped digital learning approach. The study involved 30 participants from an Essay Writing course, selected through purposive sampling and grouped accordingly. Six research tools were employed: (i) flipped digital classroom lesson plans, (ii) achievement tests, (iii) questionnaires, (iv) flipped digital classroom learning technology, (v) interview questions, and (vi) focus group discussions. Data were collected during the second semester of the Academic Year 2022, with analysis conducted using SPSS for quantitative data and coding and content analysis for qualitative data. The results revealed that the flipped digital classroom approach effectively improved learners’ writing tasks, boosted motivation, and created a more conducive learning environment, positively influencing writing quality. Learners responded positively to the flipped digital classroom model, noting increased engagement in active learning. The study recommends considering the flipped digital classroom approach as a viable instructional strategy to enhance classroom dynamics and improve academic outcomes.

Abstract The study explored the combination effect between of green tea extract (GTE) and black rice extract (BRE) and the encapsulation process of the co-extract. A 2:1 (w/w) ratio of GTE to BRE in citric aqueous solution at pH 6 showed the highest antioxidant activity (IC50 = 0.306 mg mL−1) with the strongest incremental effect (combination index = 0.547). It exhibited potent anti-inflammatory effects, with sirtuin 1 enzyme-stimulating activity (28.593 of fluorescent intensity) and NF-κB protein suppression in RAW 264.7 macrophages (57.76% at 100 μg mL−1). Freeze-dried double emulsion encapsulated powder (CEP) with the highest encapsulation efficiency (73.38%) and total polyphenol content (218.28 mg GAE g−1) was prepared using a lecithin to O phase ratio of 2:25 (w/w) and a chitosan-carboxymethyl cellulose to W1/O emulsion phase ratio of 1:1 (w/w). Our findings suggest utilising CEP as a compound in functional food by contributing to improved health and well-being.

Methods: This study established a home care routing and scheduling model and determined the corresponding spatial optimization problems. The problems were reduced to a multi-depot vehicle path optimization problem, and the nondeterministic polynomial

White Kwao Krua, a crucial Thai medicinal plant, contains various phytoestrogen substances used to alleviate menopausal symptoms in estrogen-deficient women. It originates from two species, namely Pueraria candollei Wall. ex Benth. and P. mirifica Airy Shaw & Suvat. However, there exists morphological variation, and the taxonomic status between both species is ambiguous, making discrimination challenging. In this study, we aim to clarify and differentiate the morphological characteristics, palynology, and DNA barcoding of both species. The morphological results showed the stipule size is a phenotypic marker for the differentiation of both species during the vegetative stage. The palynological results, however, exhibited similarity. Through an examination of nucleotide sequences and neighbor-joining tree analysis, it was determined that the DNA barcoding of the matK region has the capability to distinguish between P. candollei and P. mirifica at nucleotide position 702. Specifically, P. candollei manifested a G base, contrasting with the C base observed in P. mirifica. This study concludes that stipule size and the matK gene in DNA barcoding serve as a distinctive characteristic for distinguishing between P. candollei and P. mirifica. These methodologies prove valuable for ensuring the accurate identification of white Kwao Krua for horticulturists.