半屈曲性の主鎖型液晶性ポリエステルの両端から非晶ポリメタクリレートを生長させたABA三元ブロック共重合体は，中央セグメントの分子量分布指数が2であるにもかかわらず，非晶セグメントの体積分率ϕamが0.20～0.52で明確なラメラ状ミクロ相分離構造を形成した．液晶セグメントはラメラ界面から垂直にほぼ伸びきるものの，折りたたまれて収容され，ラメラと平行にスメクチック層を形成した．ラメラ厚は液晶セグメントの剛直性の増加に伴い増大した．ϕam＞0.68のブロック共重合体では，液晶ラメラが非晶鎖によって立方体状に切断され，球状ドメインを形成した．このように，半屈曲性液晶性高分子を一成分とするブロック共重合体のミクロドメイン構造は，液晶セグメントが配向秩序を維持する傾向と非晶セグメントがエントロピーを最大化する傾向との拮抗で決定し，液晶セグメントの剛直性と鎖長によって変化した．

可溶性カルボキシメチルセルロース(Sol-CM)の細胞接着伸展・移動への作用を検討した．Sol-CMは弱酸性もしくは中性タンパク上のNIH-3T3線維芽細胞の接着伸展・移動を促進した．Sol-CMが促進した接着伸展はArg-Gly-Asp-Serペプチドにより阻害された．接着伸展促進効果はSol-CMの分子量に依存した．NIH-3T3細胞，Detroit 562上皮細胞および293上皮細胞についてSol-CMの接着伸展への作用を調べた．インテグリンβ3サブユニットを発現しない293細胞のみ接着伸展および移動ともに促進されなかった．以上より，Sol-CMによる接着伸展および移動の促進には，Sol-CM主鎖のβ(1-4)結合および側鎖のカルボキシメチル基に加え，分子長，弱酸性もしくは中性タンパクの存在，および細胞膜上のインテグリンβ3サブユニットの五者が重要であることが示唆された．

亜臨界水加水分解によるナイロン6のモノマー化を試みたところ，350℃，16.5 MPa (飽和水蒸気圧)，10分において，ナイロン6の分解率は99.1%，ε-カプロラクタムとε-アミノカプロン酸の収率はそれぞれ69.2%と13.4%に達した．また亜臨界水中ではε-カプロラクタムとε-アミノカプロン酸の間には可逆反応が存在し，およそ10：1の平衡モル比でε-カプロラクタムが多く生成した．さらにε-アミノカプロン酸からε-カプロラクタム以外の副生成物が生成した．これらの結果を基に亜臨界水中でのナイロン6の加水分解の反応経路を推測し，一次反応モデルを用いてナイロン6の分解率，ε-カプロラクタムとε-アミノカプロン酸の収率の反応時間依存性を計算したところ，実測データを良好に表すことができた．

テトラカルボン酸無水物，二官能イオン性モノマーとして4,4′ジフェニルエーテル系スルホン酸モノマーと二官能非イオン性芳香族モノマーとして各種芳香族ジアミンモノマーを用いて，芳香族系ポリイミドスルホン酸の合成を行い，溶媒溶解性とアルカリ性に対する溶解挙動を調べた．モノマーの構造により，m-クレゾール，DMSO，NMP，DMFへの溶解挙動に大きな差が出た．モノマーの対称，非対称構造は溶媒溶解挙動に影響した．アルカリ水溶液への膨潤・溶解挙動は，二官能非イオン性芳香族モノマーによる共重合構造が大きく影響するが，六員環系の芳香族ポリイミドの加水分解性にも関係した静電的イオン遮蔽効果により考察した．

ポリウレタンの製造プロセスにおける環境負荷をより小さくするために，また分子設計の自由度を高くするために重縮合によるポリウレタンの合成を検討した．モデル反応での条件検討の結果，150°Cで減圧下，二マレイン酸チタンを触媒に用いることで，エトキシ基を脱離基とするカルバメート交換反応が効率よく進行することがわかった．この反応条件下，AB型モノマーのエチル ω-ヒドロキシアルキルカルバメートとポリテトラメチレングリコールとの重縮合を行い，ウレタンオリゴマーを合成した．続いてヘキサメチレンジイソシアネートで鎖延長することによってポリウレタンを合成した．その結果，ウレタン結合密度が同等であってもハードセグメントの炭素数の違いによりエラストマー特性が異なり，炭素数が偶数では比較的固いエラストマーが，奇数では比較的柔軟かつ丈夫なエラストマーが得られることがわかった．

植物由来の天然色素で着色した生分解性高分子シートの退色特性を調べ，その抑制方法を検討した．一部の着色試料を除き多くの着色試料が室内環境および紫外線暴露環境下において退色した．紫外線吸収剤として用いられる汎用の合成化合物と類似の構造を有するケルセチン誘導体をタマネギ外皮から抽出し，それを添加することで退色の抑制を試みた．微量のタマネギ外皮色素の添加は色調に影響を及ぼすことなく，紫外線暴露環境下において顕著な退色抑制効果が認められた．

環境低負荷型バイオプロセスとして酵素触媒重合法を用い，バイオマスから合成可能なL-リンゴ酸ジメチルとコハク酸ジメチルおよび1,6-ヘキサンジオールをモノマーとして，化学修飾可能なヒドロキシル基を有する一連のリンゴ酸共重合体を得た．リンゴ酸の仕込み比を変えることにより，共重合体中のヒドロキシル基含有量を任意に変えることが可能であった．得られたリンゴ酸共重合体を，ヘキサメチレンジイソシアナートを用いて重合し，リンゴ酸共重合体含有ポリウレタンを合成した．リンゴ酸共重合体含有ポリウレタンの熱特性を測定したところ，リンゴ酸含有率が20%以下の場合には，結晶部分によるTmが観測された．Tgについては，ヒドロキシル基を有するリンゴ酸の含有率が高いポリウレタンの方が，高くなった．また，リンゴ酸共重合体含有ポリウレタンは，リパーゼにより再重合の可能性を有する環状オリゴマーまで分解された．

ホスホリルコリン(PC)基を含有する芳香族ジアミンモノマーを用い，可溶性芳香族ポリアミド，ポリアミド–エステルおよびポリウレタン–ウレアの合成を行った．ポリアミド–エステルおよびポリウレタン–ウレアでは，ソフトセグメントを形成するコモノマーとしてポリカーボネートジオールを用い共重合することで，溶媒キャスト法により自己支持性のある弾性フィルムを作製できPC基含有エラストマーが得られた．とくに，ポリウレタン–ウレアから作製したフィルムは，市販のポリカーボネートウレタンであるBionate®と類似した機械的性質を示し，PC基を導入してもポリウレタン特有の弾性を維持できることがわかった．さらに，得られたポリマーフィルムはタンパク質や血小板の吸着を効果的に抑制することを見いだした．したがって，得られたポリマーは主鎖構造由来の機械的特性と側鎖PC基に由来する高度な生体適合性を併せもつ新規なエラストマーとなることを明らかにした．

相分離系変換システムを用いて誘導したヒノキ(Chamaecyparis obtusa)リグノフェノール(p-cresol type，HCLC)を基材として酢酸エステル(HCLCAc)，安息香酸エステル(HCLCPh)ならびにアリル炭酸エステル(HCLCalloc)を誘導し，構造・物性解析をFT-IR，1H NMR，SEC，TGA，TMA，DSCを用いて行った．MwはHCLCより増加し，エステル側鎖の電気的反発と相互作用により差がみられた．TGAの結果，Td5は100℃程度上昇し，安定化の程度を小沢法により定量評価した．TMAの結果，ガラス転移に伴う収縮とゴム状態から溶融状態への変化温度は20–80℃低下した．熱安定効果はDSCでも確認され，発熱ピークは消失しTgが観測された．側鎖構造の異なるエステルにより流動性と熱安定性を付与し，同時に挙動の差異から天然リグニン主骨格の熱的挙動の解明可能であることが示唆された．

結晶性高分子であるシンジオタクチックポリスチレン(sPS)をスルホン化した後にキャストを行うことによって，炭化水素系電解質膜を作製した．作製した膜は結晶構造を維持しており，柔軟で取り扱いも容易であった．スルホン化時の硫酸添加量およびスルホン化時間の増加に伴って，イオン交換容量および含水率は増加した．膜抵抗は最も低いもので9.2 Ω · cmを示し，市販フッ素系電解質膜であるNafion117(10 Ω · cm)よりも低い値が得られた．この膜のイオン交換容量(2.2 mmol/g-dry memb.)と含水率(67%)はともにNafion117の2倍以上の値を示した．膜の含水率低減のために，加圧熱処理を検討したところ，含水率を低減させることはできたが膜抵抗が増加した．また，フェントン試験からsPSの結晶部が耐酸化劣化性の向上にも寄与することが示唆された．