Universidade do Vale do Sapucaí

Through a discursive analysis, the present article aims toarticulate the concepts of discourse, sense, subject and body. Therefore, different materials were selected with the objective of considering how, in the discourse of genetic engineering, the sense of manipulation of the body merges and muddles with the sense of full “control” and “governance” (related to technology) and with the fabrication of an object (related to the Market). In addition, we seek to understand how the sense of “human genome” is produced as thefundamental text that confers unity to the humanity on the face of the rupture between modes of subjectivation and traditional narratives.

Neste artigo, procuro compreender o objeto artístico em sua produção contemporânea e uma memória feminina a partir da arte. Tomo uma performance da body art e nela a presença do corpo, um corpo feminino. Como referencial teórico para esta abordagem, são considerados o conceito de memória discursiva, em seus efeitos de regularização dos sentidos, mas também os efeitos do pulsional na linguagem (pulsão invocante). A análise faz trazer a heterogeneidade e o silêncio, característicos da linguagem em seu funcionamento, e permite pensar o objeto/ evento artístico, bem como os midiáticos, a partir da ideia de objeto simbólico.

O uso de Esteroides Anabolizantes Androgênicos (EAA) tem se consolidado como um importante problema de saúde pública, especialmente em virtude de seus efeitos neuropsiquiátricos potencialmente graves e ainda subestimados. Este estudo teve como objetivo revisar criticamente a literatura científica recente acerca da associação entre o uso de EAA e o desenvolvimento de sintomas psicóticos, abordando aspectos epidemiológicos, clínicos, neurobiológicos e terapêuticos. Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, baseada em artigos publicados entre 2015 e 2025, indexados nas bases PubMed, SciELO, PsycINFO, Web of Science e Google Scholar. Os resultados demonstram que o uso de EAA, sobretudo em doses suprafisiológicas e esquemas prolongados, está associado a maior incidência de sintomas psicóticos, incluindo mania, hipomania, delírios paranoides, alucinações, agressividade e delirium, podendo ocorrer mesmo em indivíduos sem histórico psiquiátrico prévio. Evidências de estudos clínicos, de coorte e de neuroimagem indicam que esses efeitos são dose-dependentes e mediados por alterações estruturais e funcionais cerebrais, especialmente envolvendo a amígdala, o córtex cingulado anterior e os sistemas dopaminérgico, serotoninérgico e glutamatérgico. Além disso, aproximadamente 30% dos usuários desenvolvem dependência de EAA, com elevado risco de depressão grave e ideação suicida durante a abstinência. Conclui-se que os sintomas psicóticos induzidos por EAA representam uma condição clínica relevante, exigindo reconhecimento precoce, abordagem multidisciplinar e estratégias preventivas e terapêuticas baseadas em evidências, com implicações diretas para a prática clínica e para políticas públicas de saúde mental.

A presente pesquisa, de abordagem qualitativa, apresenta os resultados de uma intervenção didática para o ensino dos conceitos e teoremas da hidrostática para alunos do terceiro ano do ensino médio integrado de um campus do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Minas Gerais (IFMG), tomando como lastro teórico a Teoria dos Campos Conceituais (TCC) desenvolvida por Gérard Vergnaud, que articula, de forma complementar, a Epistemologia Genética de Jean Piaget e a Psicologia Sociocultural de Lev Vygotsky. Objetivamos, assim, por meio da conformação e do desenvolvimento de uma sequência de ensino, promover um estudo de caso instrumental e, fazendo uso de questionário e gravações como instrumento de pesquisa, verificar indicadores de invariantes operatórios mobilizados pelos alunos participantes acerca dos conceitos inerentes à estática dos fluidos. A conclusão deste trabalho aponta para a compreensão de que a TCC se mostra um referencial teórico coerente e eficiente para o desenvolvimento e aprimoramento de uma prática didática alternativa no campo do ensino da física.

IntroductionAnaplastic oligodendrogliomas are rare diffuse gliomas. Although radiotherapy (RT) combined with procarbazine, lomustine, and vincristine (PCV) has been the historical standard, temozolomide (TMZ) has been increasingly used.ObjectiveTo compare the efficacy of RT combined with PCV versus RT combined with TMZ in adult with anaplastic oligodendroglioma.MethodsA systematic search of PubMed, Embase, and the Cochrane Library was conducted up to March 2025. Eligible studies included patients with 1p/19q-codeleted anaplastic oligodendroglioma treated with RT + PCV, RT + TMZ, or RT alone. Studies comparing RT alone to RT + PCV or RT + TMZ were used to create indirect comparisons, with RT as a common comparator. A frequentist network meta-analysis with a random-effects model was used to estimate hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CIs) for overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). Risk of bias was assessed with RoB 2 and ROBINS-I. The protocol was registered in PROSPERO (CRD420251012169). No funding was received.ResultsEight studies comprising 2,416 patients were included. The network meta-analysis, compared with RT alone, RT + PCV significantly improved OS (HR: 0.617; 95% CI 0.465–0.819; p = 0.0009), and PFS (HR: 0.547; 95% CI 0.415–0.721; p < 0.0001), while RT + TMZ showed a trend toward improved OS (HR: 0.913; 95% CI 0.666–1.252; p = 0.421) and PFS (HR: 1.270; 95% CI 0.870–1.855; p = 0.215), without statistical significance. In the comparison between RT + PCV and RT + TMZ, RT + PCV demonstrated superior OS (HR: 0.676; 95% CI, 0.585–0.781; p < 0.0001) and better PFS (HR: 0.431; 95% CI, 0.325–0.570; p < 0.0001). Limitations include the small number of randomized trials directly comparing key outcomes, and the fact that most studies predated current molecular diagnostic criteria, with toxicity data often reported in heterogeneous populations.ConclusionIn patients with anaplastic oligodendroglioma, RT combined with PCV provides superior survival outcomes compared to radiotherapy combined with TMZ.

Introdução: A Síndrome de West (SW) é uma encefalopatia epiléptica rara da infância, caracterizada por espasmos infantis, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e padrão eletroencefalográfico de hipsarritmia. Embora o foco clínico recaia sobre o sistema nervoso central, as repercussões sistêmicas, especialmente as oftalmológicas, têm relevância crescente. Alterações como estrabismo, nistagmo, redução da acuidade visual e alterações retinianas afetam diretamente o prognóstico funcional e a qualidade de vida, demandando maior atenção clínica. Métodos: Trata-se de uma revisão sistemática da literatura conduzida segundo o protocolo PRISMA. Foram pesquisados artigos completos nas bases PubMed, SciELO e Scopus, entre 2018 e 2025. Inicialmente, 189 estudos foram identificados e submetidos à triagem por títulos, resumos e palavras-chave. Após aplicação dos critérios de inclusão — estudos sobre SW e alterações oculares em humanos —, 18 artigos foram selecionados para leitura integral. Destes, 10 atenderam plenamente aos critérios de elegibilidade. A análise foi realizada por dois revisores independentes, com divergências resolvidas por um terceiro avaliador. Resultados: A análise evidenciou elevada prevalência de anormalidades na motilidade ocular (estrabismo e nistagmo) em pacientes com SW, associadas à perda da estereopsia e déficits no desenvolvimento motor. Foram relatados ainda comprometimento da acuidade visual, alterações de campo visual, atrofia ou hipoplasia do nervo óptico e toxicidade retiniana relacionada ao uso de vigabatrina. As repercussões oftalmológicas mostraram-se subdiagnosticadas, mas com impacto significativo no desenvolvimento cognitivo e psicossocial. Intervenções precoces, como reabilitação visual e monitoramento oftalmológico, demonstraram potencial de melhorar a plasticidade cerebral e a qualidade de vida. Conclusão: As alterações oftalmológicas associadas à SW reforçam a necessidade de protocolos clínicos integrados entre neurologia e oftalmologia. A detecção precoce e o manejo multidisciplinar são fundamentais para prevenir complicações, otimizar o desenvolvimento infantil e oferecer cuidado centrado nas múltiplas necessidades do paciente.

INTRODUÇÃO: O Hospital Universitário da Universidade Federal de Vale do São Francisco (HU-UNIVASF) é a porta de entrada para quem necessita de atendimento de urgência ou emergência em uma rede de assistência à saúde com 54 municípios. Nessa rede, o acidente vascular encefálico (AVE) é o acometimento cerebrovascular não traumático mais incidente. OBJETIVO: Dessa forma, o objetivo desse trabalho é descrever as principais hipóteses diagnósticas diferenciais de AVE para casos suspeitos não confirmados atendidos na emergência do HU-UNIVASF e avaliar a qualidade das informações relatadas em prontuário médico durante o primeiro atendimento na unidade. MÉTODOS: Para isso, foi utilizado um estudo transversal e descritivo composto por adultos com histórico de atendimento na emergência do HU-UNIVASF no ano de 2024 com autorização de internação hospitalar preenchida com CID-10 “I64 - Acidente vascular cerebral, não especificado como hemorrágico ou isquêmico”. Foram coletadas informações sobre sintomatologia apresentada, exame físico, hemoglicoteste, pontuação no National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS), tempo entre início dos sintomas atendimento, comorbidades prévias e medicamentos de uso crônico, suspeitas diagnósticas, condutas propostas, desfecho clínico, tempo de internamento e suspeitas diagnósticas excluídas e confirmadas no fim do internamento. RESULTADOS: Durante janeiro e agosto de 2024, 578 indivíduos foram internados no serviço com o CID analisado. Desses, 122 não tinham nenhuma hipótese diagnóstica descrita no prontuário. Dos 456 com hipótese diagnóstica, 266 eram suspeita de AVE. Entre o restante, crise convulsiva (31) e acidente isquêmico transitório (28) foram os diagnósticos diferenciais mais registrados. Em relação aos dados de admissão, em 257 prontuários não haviam registro de tempo entre início dos sintomas e atendimento, apenas 264 hemoglicotestes foram registrados, NIHSS registrado somente em 69 casos, dados de pressão arterial sem registro para 160 indivíduos e para 271 indivíduos não havia registro sobre histórico de medicações de uso crônico. O tempo médio de internamento hospitalar foi de 8,5 dias. Nos casos suspeitos, 179 AVE’s foram confirmados. O número de óbitos total no período foi de 62, sendo 58,1% dos óbitos entre os casos suspeito de AVE. CONCLUSÃO: Apesar do CID de internamento, menos da metade dos internados eram suspeita de AVE. Informações sobre anamnese e exame físico são incompletas na maioria dos prontuários.

A prática do cuidar em oncologia infantil é desafiadora, uma vez que pressupõe, além de recursos materiais e terapêuticos específicos, uma equipe de saúde e cuidadores atentos às demandas inerentes a este universo. Assim, objetivou-se analisar os desafios da assistência à criança com câncer sob a ótica de enfermeiros e cuidadores. Trata-se de uma pesquisa social estratégica, de abordagem qualitativa, que teve como participantes 18 enfermeiros e cuidadores de crianças em tratamento oncológico de duas instituições públicas de saúde do sertão pernambucano. A coleta de dados foi realizada por entrevistas semiestruturadas, analisados à luz do Paradigma da Complexidade. Assim, a partir dos relatos dos participantes da pesquisa, identificou-se diversos desafios em decorrência do tratamento oncológico surgiu como um desafio para os enfermeiros e cuidadores no acompanhamento da criança acometida, o que exigiu desses atores o desenvolvimento de mecanismos para lidar com as situações de incerteza e insegurança, de forma a prestar cuidados sem se deixar abater pelas dificuldades impostas pelo contexto da doença. Enfermeiros e cuidadores elencaram aspectos pertinentes sobre entraves à terapia oncológica, revelando estratégias utilizadas para superar barreiras encontradas e, dessa forma, permitiu-se evidenciar que o emocional dos entrevistados apareceu como um dificultador ao tratamento, além do reconhecimento da existência de lacunas na formação do enfermeiro, limitando sua atuação. Conclui-se, portanto que, os desafios vivenciados na assistência a criança com câncer envolve um contexto de mudanças significativas na rotina da família e da criança, assim como dificuldades na logística de deslocamentos e internamentos, e o despertar de medos e incertezas diante do tratamento traz impactos negativos na vivência desse processo de adoecimento.

Introduction: Mosaic Patau syndrome is a rare genetic condition characterized by multiple congenital anomalies, such as cleft lip, microphthalmia, and heart defects. The etiology usually involves nondisjunction of chromosome 13 during meiosis, with a higher prevalence in older mothers. Life expectancy is low. Case report: A male patient, born by cesarean section at term (38 weeks), presented with a cleft lip and prominent cleft palate since birth, with severe oropharyngeal dysphagia associated with cardiac, respiratory, and renal manifestations. Orotracheal intubation was performed to preserve the airway until the diagnosis was made. The diagnosis was confirmed as mosaic Patau syndrome. Surprisingly, the patient had a favorable evolution, exceeding the life expectancy for cases with the syndrome, achieving more than one year of survival. Discussion: This report highlights a rare case of mosaic Patau syndrome, evidencing how early multidisciplinary management can positively influence clinical evolution. Despite the high mortality rates associated with the syndrome, the patient survived beyond life expectancy. Genetic and environmental factors, such as advanced maternal age and exposure to teratogens, may have contributed to the case, although no definitive conclusions have been drawn. Conclusion: This case highlights the importance of early recognition of clinical manifestations associated with genetic syndromes, especially for pediatricians, who should be alert to signs at birth. The positive outcome, despite the severe associated complications, highlights this rare case of prolonged survival and atypical clinical course for Patau Syndrome. Key words: Patau Syndrome; mosaicism; rare genetic disorders; congenital abnormalities.